به گزارش نافع به نقل از سینا نیوز، دکتر مجتبی خزایی با بیان این که بیشترین میزان بروز بیماری خود ایمنی در جنس مونث و در سن بین 20تا40 سال دیده می شود گفت: بیماری های خود ایمنی معمولا" با درگیری دو سیستم ایمنی هورمورال و سلولی مشخص می شوند که به آنتی ژن های خود پاسخ می دهند واین بیماری می تواند با درگیری یک ارگان خاص یا به صورت سیستمیک باشد.
وی افزود: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینیزه کننده سیستم اعصاب مرکزی و شایع ترین بیماری نورولوپیک است که افراد جوان را درگیر می کند،این بیماری با مناطق دمیلینه باکاهش الیگو دندروسیتها و اسکارهای استروگلیال مشخص می شود.
استاد دانشگاه علوم پزشکی همدان ادامه داد: آسیب های آکسونال به طور فزآینده ای به عنوان یک پاتولوژی قوی برای این بیماری مطرح است ومعمولا" برای تشخیص قطعی این بیماری از MRI،پتانسیل برانگیخته (evoked potentials) و آنالیز مایع مغزی نخاعی استفاده می شود که با توجه به معیارهای تشخیصی درهر کدام می توان تشخیص بیماری مولتیپل اسکلروزیس را با توجه به علائم متفاوت در بیماران مختلف گذاشت.
خزایی گفت : بیماری MS فنوتیپ مختلفی را با علائم مختلف بروز می دهد که می تواند بسیار متفاوت از یکدیگر باشد که از این میان می توان به اختلال در راه رفتن، کاهش بینایی، اسپاسم عضلانی و خستگی اشاره کرد وهمچنین علائم بیماری مطرح کننده سن شیوع بین 20تا 40 سال،درگیری بین نقاط متعدد CNS نوریت اپتیک،علامت لرمیت،افتالموپلپی بین هسته ای، خستگی،تشدید یا افزایش درجه حرارت بدن است.
وی همچنین گفت: علائم بالینی که MSرا مطرح نمی کنند عبارتند از : سن شیوع قبل از 10 یا بعد از 60 سالگی،درگیری PNS، همی آنوپی، رژیدیته دیستونی پایدار، نقایص قشری مثل آفازی، آپراکسی، آلکسی، غفلت ، نقایصی که طی چند دقیقه رخ داده باشد و دمانس زود رس.
عضو هیات علمی دانشگاه به بیان شواهد برای ععل محیطی و و ژنتیکی این بیماری پرداخت و گفت: شواهد مناسبی برای علل محیطی و ژنتیکی به عنوان اتیولوژی بیماری مالتیپل اسکلروزیس وجود دارد واز عوامل فزاینده ریسک این بیماری می توان به سیگار، EBVوکمبود ویتامین D اشاره کرد و همچنین در مورد تاثیر ژنتیک درMSگفت از حدود 50سال گذشته بررسی های متعددی بر روی این مسئله انجام شده است کار اولیه با بررسی HLAدر سال 1970 میلادی انجام شده است و مطالعات اخیری که امروزه انجام می شود به دنبال موارد MSخانوادگی است.
متخصص نورولوژی مرکز آموزشی درمانی فرشچیان همدان گفت: تحقیق بر روی دوقلوها، ریسک ms، فامیلیال، مونژوگال MSرا در بستگان درجه یک نشان داده است وچندین ژن در ابتلای این بیماری نقش مهمی ایفا می کنند که عبارتنداز: ژن آنتی ژن لکوسیت انسانی(HLA)، ژن گیرنده آلفا 7 اینترلوکین(IL7RA)و ژن گیرنده آلفا2اینترلوکین(IL2RA) (7) که هنوز نیز کار بر روی آنها ادامه دارد البته مطالعات فراوان دیگری نقش ژن های دیگر را در این بیماری به چالش کشیده اند که هنوز جای مطالعات بیشتر در این زمینه باز گذاشته شده است و نیز 20ژن اصلی در ایجاد این بیماری به اثبات رسیده است.
وی در زمینه تشخیص بیماری ام.اس گفت: تشخیص این بیماری با متخصصان مغز و اعصاب است ومتخصصان مغز و اعصاب درمرکز آموزشی درمانی فرشچیان همدان به صورت اختصاصی به بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در سراسر استان همدان خدمات درمانی ارائه می دهند.